化妆品OEM一般常规产品需要准备的资料和备案流程，国产非特殊用途化妆品备案登记凭证备案要求：

1 化妆品OEM省内依法取得《卫生许可证》的企业，所生产的非特殊用途化妆品均应申请案国产非特殊用途化妆品备案登记凭证。

2 化妆品OEM改变产品标签标识，产品配方的，应按新产品进行备案。化妆品OEM生产企业为产品安全性，质量及其声称作用的第一责任人承担相应的责任，并为其提交的备样品的真实性和案资料负责。

3 化妆品OEM委托加工产品由委托生产企业进行处理。相同的产品有多个产品型号，规格的，应分别进行备案国产非特殊用途化妆品的备案登记凭证。同一销售套装包含多个产品且具有产品名称，各产品分别进行备案。

4 化妆品OEM不可分割的同一销售包装只有一个产品名称并包含多个产品，可以按照一个产品备案。

5 化妆品OEM申请备案的产品型号，配方，规格，生产工艺等相同，但产品标签标示的产品名称或商标不同，应按不同产品进行分别备案。